本妥昔单抗：

FDA批准本妥昔单抗治疗霍杰金淋巴瘤，本妥昔单抗为静脉输注注射剂。本妥昔单抗推荐剂量是1.8 mg/kg只作为历时30分钟静脉输注本妥昔单抗给药每3周1次。本妥昔单抗常见不良反应是中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染。
美国食品和药品监督管理局2011年8月19日批准本妥昔单抗Adcetris(brentuximabvedotin)治疗霍杰金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)
本妥昔单抗临床试验结果：
本妥昔单抗在一项单个临床试验涉及102例患者中评价HL患者中本妥昔单抗的有效性。本妥昔单抗在单组试验中，患者只被本妥昔单抗治疗。本妥昔单抗研究主要终点是客观缓解率，本妥昔单抗治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对本妥昔单抗治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对本妥昔单抗治疗缓解平均6.7个月。
本妥昔单抗在一项单次临床试验中在58例患者中评价本妥昔单抗在全身ALCL患者中的本妥昔单抗有效性。本妥昔单抗在单组试验中，患者只用本妥昔单抗治疗。本妥昔单抗与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，本妥昔单抗试验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受本妥昔单抗患者中，86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。
本妥昔单抗药品重点处方： 
本妥昔单抗为静脉输注注射剂。
本妥昔单抗美国初始批准：2011
本妥昔单抗适应症和本妥昔单抗用途：
本妥昔单抗是一种CD30-导向抗体药物结合物，本妥昔单抗适用于：
（1）本妥昔单抗用于霍杰金淋巴瘤患者用自身干细胞移植(ASCT)失败后或不是ASCT备选者患者至少2次既往多药化疗方案失败后的治疗。
（2）本妥昔单抗用于有系统性间变性大细胞淋巴瘤患者至少1次既往多药化疗方案失败后的治疗。
本妥昔单抗这些适应证是根据缓解率。可得到的资料没有证实用本妥昔单抗报道患者结局或生存改善。
本妥昔单抗剂型和本妥昔单抗规格：
本妥昔单抗50mg单次使用小瓶。
本妥昔单抗剂量和本妥昔单抗给药方法： 
（1）本妥昔单抗推荐剂量是本妥昔单抗1.8mg/kg只作为历时30分钟静脉输注本妥昔单抗给药每3周1次。
（2）本妥昔单抗继续治疗直至最大本妥昔单抗16个疗程，疾病进展或不可接受本妥昔单抗的毒性。