FDA批准本妥昔单抗治疗皮肤T细胞淋巴瘤

美国食品药品监督管理局(FDA)批准本妥昔单抗用于治疗接受过全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤患者。批准用于患有原发性皮肤间质变性大细胞淋巴瘤或表达CD30的肉芽肿病，是CTCL最常见的亚型。

本妥昔单抗在一项单个临床试验涉及100例患者评价HL患者中本妥昔单抗的有效性。本妥昔单抗在单组实验中，患者只被本妥昔单抗治疗，研究主要终点是客观缓解率，本妥昔单抗治疗后经受安全或部分癌症缩小或消失患者的百分率。对本妥昔单抗治疗75%患者达到病情减轻缓解，这些患者对本妥昔单抗治疗缓解平均8个月。

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