孤立性纤维瘤（SFT）临床上相对少见，以往认为是间皮瘤的一个类型，具有较高复发率和肿瘤相关死亡率。一项回顾性研究分析报告了舒尼替尼（Suninat）在例孤立性纤维瘤患者中的治疗效果。35例进展性晚期SFT患者（男/女：20/15;平均年龄：58岁;脑膜/外胚层：6/29；局部晚期/转移：15/20;既往化疗：25）在个体使用的基础上，用37.5mg /天的连续给药舒尼替尼治疗。



 舒尼替尼
  血小板衍生生长因子受体β（PDGFRB）和血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）状态通过免疫组织化学评估，并且在患者亚组中通过实时PCR评估。试验结果31例患者可通过RECIST评估其反应（一例早期死亡；三例早期中断）。最佳反应是2个部分反应（PR），16个稳定疾病，13个进行性疾病。在3名患者中观察到尺寸减小＜30％。可通过Choi标准评估的29名患者中有14名患有PR。 RECIST的中位无进展生存期为6个月（范围1-22）。 

  在六名患者中的两名中，将舒尼替尼（Suninat）的剂量增加到50mg /天后判断舒尼替尼的活性。PDGFRB和/或VEGFR2在所有病例中均为阳性，不能预测反应：较低侵略性的形态对应于增加的反应率（在恶性SFT中Choi为53％PR，在多形性/去分化SFT中为20％PR）。结论舒尼替尼在SFT治疗中具有持久的抗肿瘤活性。