博舒替尼是美国辉瑞制药研发生产的治疗慢性髓性白血病的成人患者。对于新诊断的患者来说，博舒替尼的药效和良好的耐受性使其成为了一个重要且有用的治疗方案。

研究显示，与作为现行标准治疗(双边检定P = 0.0200)的400 mg(36.9%; 95%CI，30.8-43.0)伊马替尼所达到的水平相比，400 mg(36.9%; 95% CI, 30.8-43.0)博舒替尼在12个月达到的主要分子学缓解(MMR)的比例更高。接受博舒替尼治疗的患者12个月的完全细胞遗传学缓解率(CCyR)为77.2%(95%CI：72.0,82.5)，而伊马替尼治疗组则为66.4%(95%CI：60.4,72.4)(双边检定P = 0.0075)。

用博舒替尼治疗新诊断的CML患者，最常见的不良反应(发生率≥20%)是腹泻(70%)、恶心(35%)、血小板减少(35%)，皮疹(34%)、丙氨酸转氨酶(ALT)升高(31%)、腹痛(25%)和谷草转氨酶(AST)升高(23%)。如果出现的副作用患者无法承受那么患者应该在医生的指导下进行合理的治疗，缓解副作用。