阿比特龙的推荐剂量是每日一次口服1000毫克，同时每日两次口服5毫克强的松。必须给阿比特龙空胃。服药前两小时和服药后一小时内不得进食。那么当患者出现肝受损或肝毒性该如何进行剂量调整呢？

阿比特龙

降低基线中度肝损伤患者的推荐剂量：阿比特龙250毫克，每日一次。每日剂量为250毫克的中度肝损伤患者的曲线下面积（AUC）与每日剂量为1000毫克的正常肝功能患者的曲线下面积（AUC）相似。但中剂量250 mg对中度肝损伤患者每日一次不小心。治疗前每两周和第一个月、每周和两个月对中度肝损伤患者的ALT、AST和胆红素进行监测。当ALT和/或AST升高大于5×正常上限(ULN)或总胆红素大于3×ULN时，重度肝损伤患者在基线时终止Abitron治疗，不再使用Abitron治疗。在基线严重肝损伤（Child-Pugh C类）患者中应避免使用开胃酒，因为在该人群中尚未对其进行研究，并且无法预测剂量调整。

阿比特龙
肝毒性：Abitron治疗期间肝毒性患者(ALT和/或AST>5×ULN或总胆红素>3×ULN)中断了Abitron的治疗。当肝功能试验返回的患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5倍ULN，总胆红素低于或等于1.5倍ULN时，可将剂量降低到每天一次750毫克，以重新治疗。对恢复期患者，至少每2周监测一次转氨酶和胆红素，3个月后每月监测一次。如果肝毒性在750 mg剂量下一天复发一次，在肝功能试验恢复到患者基线后，或当AST和ALT低于或等于2.5 x ULN，总胆红素低于或等于1.5 x ULN时，可在500 mg剂量下一天再次开始治疗。如果低剂量为每天一次500毫克，则肝毒性再次发生。阿比特龙治疗终止。当AST或ALT大于或等于20*uln和/或胆红素大于或等于10*uln时，阿比特龙的安全性尚不清楚。