帕唑帕尼是治疗晚期肾癌的靶向药，商品名Votrient，帕唑帕尼在2009年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，帕唑帕尼是晚期肾细胞癌的一线用药，有研究表明帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现会比舒尼替尼更好。
帕唑帕尼还被欧洲药品管理局批准用于治疗成人晚期软组织肉瘤。
对于软组织肉瘤（包括纤维源性肿瘤，脂肪源性肿瘤，间皮瘤，平滑肌源性肿瘤，滑膜肉瘤）治疗的药物本来就很少，帕唑帕尼是一个不可多得的良药。
对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月，在软组织肉瘤治疗方面，帕唑帕尼也有4.6个月的无进展生存期，而安慰剂只有1.6个月。所以帕唑帕尼的治疗效果还是非常好的。
比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的随机开放标签Ⅲ期研究。
结果显示，帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位期无差异(8.4个月对9.5个月)；在安全性方面，帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变，舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多；帕唑帕尼组总体生活质量评估更占优势。
对比表明帕唑帕尼安全性上高于舒尼替尼。
帕唑帕尼剂量和给药方法：
800 mg口服，每天1次，不和食物一起服，(至少在进餐前1小时或后2小时)。
中度肝损伤 – 口服200 mg，每天1次。
严重肝损伤患者不建议使用。
需要更改服药剂量，不可私自决定，需要咨询医生。
对本品过敏者，孕妇禁止服用，服药期间禁止食用西柚。

帕唑帕尼规格：
200 mg/片、400mg/片。
帕唑帕尼有什么副作用？
帕唑帕尼常见的不良反应包括：
腹泻、血压升高、食欲降低、疲倦、腹部疼痛、味觉异常或丧失味觉、发色改变（并非头发脱落）、感觉不适或出现恶心呕吐等症状、肝功能异常（包括ALT或AST升高）、呼吸困难。